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  产品分类
柠檬酸钠缓冲液粉剂

柠檬酸钠缓冲液粉剂

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部 分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假 阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的 交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。

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细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部 分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假 阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的 交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。

产品名称 
柠檬酸钠缓冲液粉剂 (0.01mol/L, pH6.0)
Sodium Citrate Buffer with Powder (0.01mol/L, pH6.0)


产品规格 
PH9017-1L


PH9017-2L


试剂保存 
室温密封保存,有效期 12 个月。


产品简介 
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部 分抗原决定簇,同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假 阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时,需要先进行抗原修复或暴露,即将固定时分子之间所形成的 交联破坏,而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率,降低背景染色,提高检测的准确性。


柠檬酸钠缓冲液 0.01mol/L, pH6.0 是一种常用的抗原修复液,可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用 多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分 暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。 通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片 的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时,考虑进行 抗原修复。


按照每个片子需要 10ml 抗原修复液计算,1L 抗原修复液可以用于 100 个样本的抗原修复。


使用参考 
本产品是干粉形式,使用前用去离子水或蒸馏水按产品规格溶解至 1L 或 2L,即可使用。


1. 对于石蜡切片:


a. 脱蜡:二甲苯 3 次,每次 3-5min→ 无水乙醇 2 次,每次 3-5min→ 95%乙醇 1 次,3-5min→ 90%乙醇 1 次,3-5min→ 75%乙醇 1 次,3-5min→ 蒸馏水洗 2 次,每次 3-5min。


b. 抗原修复:将切片浸泡在柠檬酸修复液中,95-100℃加热约 15 min (加热时间可以控制在 10-20 min 内, 的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。柠檬酸修复液使用前需预热到 95-100℃。加热可以使 用普通的水浴锅,也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热,需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大 约在 20-30 min 内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤 1-2 次,每次 3-5 min。随后即可进行封闭等后续的免疫 染色步骤。


2. 对于冰冻切片: 用免疫染色洗涤液洗涤切片 5 min。将切片浸泡在柠檬酸修复液中,95-100℃加热约 15 min (加热时间可以 控制在 10-20 min 内,洗涤 1-2 次,每次 3-5 min。随后即可 进行封闭等后续的免疫染色步骤。


3. 对于其它样品的抗原修复,可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。


注意事项 
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴手套操作。


*Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.


我们所提供的产品仅供科研使用,不得用于临床诊断、治疗、食品或者化妆品等用途!在您向我们订购产品之时,表明您已经知晓我们的产品仅做科研用途,并遵守法律法规!